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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

驻马店肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

从送检到拿到报告,大概需要多长时间?
从实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要10-15个工作日左右出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复杂情况复核等因素略有浮动。您的主管医生或检测机构会告知您预计的报告出具时间。
支付后如果我不想做了,可以退款吗?
在样本送达实验室并开始检测流程前,您可以申请取消。具体退款政策会根据您所处的服务阶段有所不同,请在预约时详细了解相关条款,或直接咨询您的服务顾问。
如果我觉得太贵,只检测几个最关键的基因行不行?那样多少钱?
您好,当然可以。市场上有针对少数几个常见基因的检测套餐,费用会低很多,大约在几千元。但检测范围缩小,可能遗漏其他潜在的治疗靶点。选择哪种,取决于您的预算和对信息全面性的权衡。您可以向医生或咨询顾问详细了解不同套餐的利弊。
检测出有遗传相关的基因突变,我的孩子需要马上也来做检测吗?
请不要急于为孩子做检测。首先,您需要携带报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生,确认该突变是否明确具有遗传性及其相关的癌症风险。通常,对于未成年的健康子女,不建议立即进行 predictive testing(预测性检测)。遗传咨询师会基于全面的家族史和您的检测结果,给出针对子女的未来筛查或检测建议。
检测完成后,原始的检测数据能提供给我吗?
可以。除了总结性的报告,您还可以向我们申请索取原始的测序数据文件(如fastq或vcf格式)。这需要您签署额外的数据索取协议,我们会通过安全方式提供给您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-04-2349人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

作为靶向用药参考做的检测。从取样到出报告,每一步都有短信提醒,比如‘样本已签收’、‘DNA提取成功’、‘报告已生成’,让我们心里有底,不用总去催问。这种流程上的细节让人感觉很踏实、很正规。

机构回复

很欣慰我们的进度通知系统能给您带来安心的体验。透明化流程是我们的重要原则,让用户随时知晓关键节点。感谢您的认可,祝治疗顺利!

2026-04-1826人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我父亲确诊肺癌后,医生建议做这个检测找靶向药。从医院取病理组织的过程,检测机构协调得很顺畅。他们派了专门的物流人员来取样本,还反复叮嘱医院要妥善保存,让我们家属省心不少。虽然等报告期间很焦虑,但他们的客服主动告知进度,没有让我们干着急。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在等待期间的焦虑,因此建立了全流程的样本追踪与主动告知机制。确保样本安全、信息透明是我们的责任。祝您父亲早日找到合适的治疗方案。

2026-04-2141人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我是因为家族史来做筛查的,很怕留下记录影响以后买保险。咨询时反复确认了信息保密问题,客服明确说检测数据不会与任何第三方共享,包括保险公司,报告所有权完全归我个人,还签了保密协议,这才下决心做了。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们承诺所有检测数据仅用于为您生成报告,未经您本人明确书面授权,绝不会向包括保险公司在内的任何第三方提供。签署的协议具有法律效力,请您放心。

2026-04-0158人觉得有用
郑** 已验证 家属送检

流程挺顺的,护士操作很麻利,取组织样本基本没让我多等。后续的报告跟进也及时,有专人打电话提醒查收电子报告,还问需不需要电话简单解读,不用自己一遍遍去追问进度。对于刚做完手术的病人来说,这种省心的安排真的很重要。

机构回复

感谢您对万核检测服务的认可。您的满意是我们追求的目标,专业的采样团队和全程的进度跟进是我们的标准流程。后续如有任何报告解读或健康管理疑问,欢迎随时联系您的专属健康顾问。

2026-04-0843人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

我爸爸是肺癌,流程体验不错。客服不是那种机械回复,能听懂我们的担忧,问病理类型、取样够不够这些专业问题,她都能耐心解释,让我们安心不少。感觉是真正懂肿瘤检测的团队在服务,不是外包的。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们的客服和咨询团队均接受过系统的医学和检测知识培训,就是希望能在专业层面给予您有效支持。有任何疑问,请随时联系我们。

2026-04-1562人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

取样后最担心的是出血和感染。医生给了很详细的术后注意事项单,上面写了什么情况要立即就医,什么情况是正常反应。我还加了客服微信,晚上有点小问题咨询,回复也很及时,让我安心度过了观察期。

机构回复

详尽的术后指导和及时的客服响应,是服务闭环的重要组成部分。我们希望通过这些细节,让患者即使在离开医院后也能感受到专业的守护。

2026-03-0568人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

检测挺准的,找到了可用靶点。流程上也方便,就是等待时间比最初客服说的‘10个工作日’多了两三天。那几天等得有点焦慮,总怕出了什么问题。希望时间预估能更准一点,或者中间阶段能给个更具体的进度百分比。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测环节的复杂性,个别情况可能出现延迟。我们会加强进度预估的管理和过程反馈的细化。感谢您的体谅与指出!

2026-02-1167人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-02-2818人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-2625人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,从咨询到取样都挺规范。就是感觉价格确实有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期方案会更人性化。报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,有些术语还是需要反复问解读医生才能懂。

机构回复

非常感谢您的建议!关于费用和报告通俗化的问题我们已记录并会认真考虑。我们正在规划更多元的支付方案,并努力优化报告的呈现方式,让信息更易懂。

2026-02-2635人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是肺癌患者,检测流程中让我安心的是样本追踪。他们给了一个专属查询码,在公众号里不仅能看进度,还能看到样本当前在哪个实验室环节(比如建库、上机),像查快递一样,感觉很透明,没有黑箱操作。

机构回复

感谢您对我们透明化流程的认可。我们引入样本全流程追踪系统,就是为了让用户安心,见证每一步的严谨操作。您的信任,我们务必以严谨和透明来回报。

2026-02-2554人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2025-12-1963人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

我爸的病理组织很少,很怕不够测。咨询时对方说会评估,并且他们技术用微量组织也能做,但价格不打折。虽然觉得组织少价格一样有点亏,但没办法。最后成功了,结果也很清晰。如果能根据组织量有些梯度优惠,感觉会更人性化。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解您的心情。检测价格主要取决于检测panel的基因数量和技术成本。针对微量样本,我们采用了特殊的建库技术以确保成功率,这部分成本确实较高。您的建议我们会认真考虑,持续优化服务体验。

2026-02-0261人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-01-286人觉得有用

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